我的國小同學和16F的版主所說的很像
我依然記得我同學的媽媽是在生第7個時才生下唯一的男孩，但其實這個男孩一眼就可以看出他是個唐寶寶，包括眼神，反應，但同學的媽媽還是讓這個弟弟就讀一般的國小。
所以我同學一下課就先跑去找弟弟，因為她說弟弟都被同班欺負，因我們住的很近，所以國小時我們那個年代都會用走的回家，但總是回家的路走很久，因為同學要一路照顧不按牌理出牌的弟弟。
我之前在相關的殘障基金會有6年的經驗，我要跟您說，我常看到年邁的父母日漸老去，但小孩卻日漸長大，一個老的照顧一個血氣方剛的小孩的背影是我最感慨的時刻。
所以，除非您可以請的請外傭，除非您可以不要有工作，除非您可以安排小孩長大後的出路。而且，除非您可以保証在您老了之後不影響其它手足未來的婚姻之路，不然..是我，我會放棄。
後來畢業後同學就不再連絡了，我也不知道我這個同學過的如何，但我的身旁有個男生的朋友跟女朋友交往一年多分手，原因是，女方家有位有問題的弟弟，所以我的男生朋友就放棄了。不要怪沒有真愛，因為，一般的收入的家庭真的沒有辦法可以照的起這樣的小孩，別人的幸運 ，不見得自己也可以得到相同的幸運 。
我說的很直，請見諒。
我妹妹就是智能不足，連帶引起認知不足的精神障礙，她的成長過程備受欺凌，而我們同時也備受她的欺凌，至今40年了，母親常感慨：她很抱歉生到這樣的孩子，拖累了我們兄妹。但這是我們無法擺脫的宿命，也只能認命。你明知風險很大，卻仍要賭，我不想造口業殺生，只是把過來人的遭遇告訴你，我們現仍在苦海中招架著，一個不知何時才能結束的苦海。
已經24週，優生保健法⋯已經沒說的意義
版媽就當成孩子沒有任何問題
耐心等待順產!
沒有人知道上天為什麼這樣安排，什麼是答案（醫學終有其極限）
未來，遇到問題 勇敢面對～這就是人生！(執著的愛能多久～母愛能否無窮盡）沒人能說明白。
有些媽咪分享了自己的經驗，
確實家中有特殊兒是很辛苦的，
但板媽的例子是鑲嵌型唐氏症，
是比較輕微的，也有可能是正常的，
我第一次羊膜穿刺培養出來的細胞10個中8個正常，2個是唐氏症。
聽醫生的建議做第二次，第二次染色體個數都正常，
但第9對倒轉，
當時都快24週了，
醫生認為正常，我就不多想，生下來了，
今年10歲，ㄧ切正常。
這是我的經歷，提供給版媽參考。
也因為有這段經歷，我現在看到特殊兒，心中會有更多包容，我也教導小孩，
自己有能力就要懂得幫助別人，
人有高矮胖瘦，有的人能力強有人能力較弱，
這就是個多元的社會，都能多元成家了，稍稍弱點的特殊兒，有什麼好排擠的呢？
版媽，不論您的決定如何，我都支持你，辛苦了，您是個偉大的媽媽。
我的孩子是個先天疾病的孩子
產檢一切正常，也做了羊穿，更自費做了高層次
在28週後一切正常的產檢變了
我的孩子蜘蛛膜下囊腫，完全沒有後路可以退
醫生告訴我所有情況
為了她，我跑了許多科別諮詢他未來可能的狀況
不是為了如何治療她，而是讓我自己有心裡準備去面對
雖然知道所有治療方向，但是孕期中我每天都是痛苦度過
如果你只有一個孩子，可以心裡準備好可能會有許多挑戰
如果你還有另一個孩子，那你要預設非常多的立場，因為照顧這樣先天疾病的孩子是非常辛苦的，你花費在他身上的時間及精力比一般的孩子多
既然你也決定生下他，祝福你，你一定可以當他最棒的母親
照顧她雖然吃足苦頭，但是當她給予燦爛笑容時，這是最棒的安慰
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